Руководства, Инструкции, Бланки

родинир антибиотик инструкция

Категория: Инструкции

Описание

Флуимуцил-антибиотик ИТ: инструкция по применению

Флуимуцил — антибиотик ИТ

Posted September 19, 2014 9:00am MSK by admin Category. Лекарственные препараты

Флуимуцил антибиотик ИТ — комбинированный препарат, сочетающий в себе свойства Флуимуцила и в придачу антимикробное действие антибиотика, получил высокую оценку врачей терапевтов, педиатров и отоларингологов.

Состав и действие на организм

Препарат Флуимуцил антибиотик ИТ изготовлен в виде сложного соединения — лиофилизата, требующего перед употреблением растворения в стерильной воде. В упаковке вместе с инструкцией содержится по три флакона лиофилизата и ампул с водой.

Во флаконе лиофилизата удалось совместить ацетилцистеин с антибиотиком тиамфениколом. Химический нестойкий препарат попав в организм быстро разлагается на ацетилцистеин и тиамфеникол. Известно, что ацетилцистеин ослабляет действие антибиотиков типа тетрациклина, ампициллин, амфотерицин В. Флуимуцил не рекомендовано применять в схеме лечения вместе с антибиотиками, но в новом препарате этих ограничений удается избежать.

Один флакон лиофилизата, согласно инструкции, содержит 0,5 г тиамфеникола.

Механизм действия, который проявляет Флуимуцил антибиотик ИТ, можно разделить на 3 части:

  • муколитическое — разжижение выделяемой слизи клетками эпителия бронхов, околоносовых синусов, внутреннего уха за счет разрывания молекулярных связей мукополисахаридов, входящих в состав слизи, мокроты, гноя;
  • антиоксидантное — уничтожение свободных радикалов, имеющих значение в развитии воспаления;
  • антимикробное — с помощью растворяющего свойства ацетилцистеина тиамфеникол свободно доставляется в очаг воспаления и разрушает оболочку патогенных бактерий (стрептококков, стафилококков, коринобактерий, кишечных палочек и многих других), чаще всего вызывающих воспаление в дыхательных путях.

Флуимуцил антибиотик ИТ при внутримышечном введении через час достигает максимального уровня в крови. Расщепление химических соединений происходит в печени до безопасных веществ. Выведение осуществляется в основном через почки с мочой, небольшая часть с калом.

Необходимо обратить внимание: Флуимуцил антибиотик ИТ проникает через плаценту, применение при беременности означает воздействие на плод.

Препарат снижает действие противокашлевых средств.

Показания к применению Флуимуцила

Инструкция к применению учитывает возможности препарата:

  • болезни органов дыхания — хронический бронхит в стадии обострения, острый бронхит и ларинготрахеит, гнойный ларингит, обструктивный бронхит, бронхиальная астма, пневмония, абсцесс легкого. бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, коклюш;
  • острые и хронические воспалительные процессы в околоносовых пазухах — гайморит, фронтит и другие синуситы;
  • заболевания среднего уха — острый экссудативный отит;
  • промывание синусов при операциях, пункциях;
  • эндоскопические процедуры в бронхах с профилактикой воспаления;
  • состояния после оперативного вмешательства на органах грудной и брюшной полости, у «лежачих» больных с застойными явлениями для лечения и профилактики воспаления легких.

Флуимуцил антибиотик ИТ используется в жидком состоянии для внутримышечных инъекций, промывания полостей, ингаляций, аппликаций.

Внутримышечно
  • для взрослых рекомендована доза 0,5 г трижды в день;
  • ребенку первого года жизни по 25 мг в день;
  • до трех лет — по 125 мг два раза;
  • с трех до семи лет 250 мг два раза;
  • школьникам по 0,25 г трижды в день.

Дозировка назначается лечащим врачом, может быть увеличена при необходимости, согласно инструкции, в два раза.

Для ингаляций Флуимуцил антибиотик ИТ используется взрослыми по 250 мг до двух раз в день, для детей доза уменьшается вдвое.

При проведении пункции синусов полный флакон растворяют в 4 мл стерильной воды, взрослым вводится весь раствор, детям половина.

Такое же разведение используется для введения через бронхоскоп или в трахеостому.

Приготовленный раствор используется для закапывания в ухо и в носовые ходы по 2–4 капли.

Препарат не должен контактировать с металлическими и резиновыми частями, разводить можно только в стеклянной посуде.

Противопоказания

Противопоказания следует учитывать при планировании лечения:

  • хронические заболевания печени и почек с нарушением их функции;
  • болезни крови, сопровождающиеся снижением количества лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов;
  • повышенная индивидуальная чувствительность.

При беременности препарат назначают только по жизненным показаниям для будущей матери. Во время лактации принимать препараты Флуимуцила нельзя.

Лечение следует проводить только под контролем врача.

родинир антибиотик инструкция:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Инванз антибиотик - инструкция по применению у детей, отзывы

    Инструкция по применению Инванза с отзывами и ценами Описание фармакологического действия

    Бета-лактамный антибиотик, бактерицидная активность которого обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки и опосредована его связыванием с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ). У Escherichia coli он проявляет сильное сродство к ПСБ 1 альфа, 1 бета, 2, 3, 4 и 5, причем предпочтительно к ПСБ 2 и 3. Эртапенем обладает значительной устойчивостью к гидролизу бета-лактамазами большинства классов, включая пенициллиназы, цефалоспориназы и бета-лактамазы расширенного спектра, но не металло-бета-лактамазы. Активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis и др. виды группы Bacteroides, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Eubacter spp. Peptostreptococcus spp. Porphyromonas asaccharolytica, Prevotella spp. Клиническая значимость следующих данных о величинах МПК, полученных in vitro, неизвестна: при МПК менее 2 мкг/мл активен в отношении большинства (более 90%) штаммов микроорганизмов рода Streptococcus, включая Streptococcus pneumoniae, при концентрации менее 4 мкг/мл — в отношении большинства (более 90%) штаммов Haemophilus spp. и при концентрации менее 4 мкг/мл — против большинства (более 90%) аэробных и факультативных анаэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. коагулазонегативные чувствительные к метициллину (метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые), Streptococci viridans. Многие штаммы микроорганизмов, обладающих мультирезистентностью к др. антибиотикам, например пенициллинам, цефалоспоринам (в т.ч. III поколения) и аминогликозидам, чувствительны к препарату: аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы [Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, продуцирующая ESBLs (бета-лактамазы расширенного спектра действия) Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, продуцирующие ESBLs, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens]; анаэробные микроорганизмы — Fusobacterium spp. Устойчивы многие штаммы Enterococcus faecalis и большинство штаммов Enterococcus faecium, метициллин-резистентные стафилококки.

    Показания к применению

    Лечение тяжелых и средней степени тяжести инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными штаммами микроорганизмов (в т.ч. для стартовой эмпирической антибактериальной терапии до определения возбудителей):- инфекции органов брюшной полости;- инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая инфекции нижних конечностей при сахарном диабете («диабетическая» стопа);- внебольничная пневмония;- инфекции мочевыделительной системы (в т.ч. пиелонефрит);- острые инфекции органов малого таза (в т.ч. послеродовый эндомиометрит, септический аборт и послеоперационные гинекологические инфекции);- бактериальная септицемия.

    Форма выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 г; флакон (флакончик) 20 мл, пачка картонная 1; СоставЛиофилизат для приготовления раствора для инъекций 1 фл.компонента состава 1,213 г(соответствует 1 г эртапенема) вспомогательные вещества: натрия бикарбонат; натрия гидроксид (до рН 7,5); содержание натрия составляет приблизительно 137 мг (6 мЭкв) во флаконах стеклянных объемом 20 мл; в пачке картонной 1 флакон.

    Фармакодинамика

    Бета-лактамный антибиотик, бактерицидная активность которого обусловлена ингибированием синтеза клеточной стенки и опосредована его связыванием с пенициллинсвязывающими белками (ПСБ). У Escherichia coli он проявляет сильное сродство к ПСБ 1 альфа, 1 бета, 2, 3, 4 и 5, причем предпочтительно к ПСБ 2 и 3. Эртапенем обладает значительной устойчивостью к гидролизу бета-лактамазами большинства классов, включая пенициллиназы, цефалоспориназы и бета-лактамазы расширенного спектра, но не металло-бета-лактамазы. Активен в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов: аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis и др. виды группы Bacteroides, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Eubacter spp. Peptostreptococcus spp. Porphyromonas asaccharolytica, Prevotella spp. Клиническая значимость следующих данных о величинах МПК, полученных in vitro, неизвестна: при МПК менее 2 мкг/мл активен в отношении большинства (более 90%) штаммов микроорганизмов рода Streptococcus, включая Streptococcus pneumoniae, при концентрации менее 4 мкг/мл — в отношении большинства (более 90%) штаммов Haemophilus spp. и при концентрации менее 4 мкг/мл — против большинства (более 90%) аэробных и факультативных анаэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. коагулазонегативные чувствительные к метициллину (метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые), Streptococci viridans. Многие штаммы микроорганизмов, обладающих мультирезистентностью к др. антибиотикам, например пенициллинам, цефалоспоринам (в т.ч. III поколения) и аминогликозидам, чувствительны к препарату: аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы [Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, продуцирующая ESBLs (бета-лактамазы расширенного спектра действия) Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, продуцирующие ESBLs, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Serratia marcescens]; анаэробные микроорганизмы — Fusobacterium spp. Устойчивы многие штаммы Enterococcus faecalis и большинство штаммов Enterococcus faecium, метициллин-резистентные стафилококки.

    Использование во время беременности

    Достаточного клинического опыта применения Инванза® при беременности нет. Назначение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери оправдывает потенциальный риск для плода.С осторожностью назначают препарат в период лактации (грудного вскармливания), т.к. эртапенем выделяется с грудным молоком.

    Противопоказания к применению

    установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим антибиотикам той же группы;повышенная чувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам.При использовании в качестве растворителя лидокаина гидрохлорида в/м введение препарата противопоказано пациентам с установленной повышенной чувствительностью к амидным анестетикам местного действия, пациентам с тяжелой артериальной гипотензией или с нарушением внутрисердечной проводимости.

    Побочные действия

    Большинство нежелательных явлений, о которых сообщалось в ходе клинических исследований, по степени тяжести описывались как легкие или умеренные. В связи с нежелательными явлениями, которые предположительно могли быть связаны с препаратом, эртапенем отменяли у 1,3% пациентов.Наиболее частые нежелательные явления, связанные с парентеральным введением препарата, включали диарею (4,3%), местные осложнения после в/в введения (3,9%), тошноту (2,9%) и головную боль (2,1%).При парентеральном введении эртапенема сообщалось о перечисленных ниже нежелательных явлениях, связанных с применением препарата. При этом использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных явлений: часто — <10, но >1%; редко — <1, но >0,1%.Со стороны ЦНС: часто — головная боль; редко — головокружение, сонливость, бессонница (0,2%), судороги, спутанность сознания.Со стороны пищеварительной системы: часто — диарея, тошнота, рвота; редко — кандидоз слизистой оболочки полости рта, запор, отрыжка кислым содержимым, псевдомембранозный колит (часто проявляющийся диареей), вызванный неконтролируемым размножением Clostridium difficile, сухость во рту, диспепсия, анорексия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — снижение АД.Со стороны дыхательной системы: редко — диспноэ.Дерматологические реакции: редко — эритема, зуд.Со стороны организма в целом: редко — боль в животе, извращение вкуса, слабость/утомляемость, кандидоз, отечность, лихорадка, боль в груди.Местные реакции: часто — постинфузионные флебит/тромбофлебит.Со стороны половых органов: вагинальный зуд.Со стороны лабораторных показателей: часто — повышение АЛТ, ACT, ЩФ, увеличение числа тромбоцитов; редко — повышение прямого, непрямого и общего билирубина, увеличение числа эозинофилов и моноцитов, повышение частичного тромбопластинового времени, уровня креатинина и глюкозы в крови, уменьшение числа сегментоядерных нейтрофилов и лейкоцитов, снижение гематокрита, гемоглобина и количества тромбоцитов; бактериурия, увеличение уровня азота мочевины сыворотки, числа эпителиальных клеток в моче, количества эритроцитов в моче.В большинстве клинических исследований парентеральная терапия предшествовала переходу на соответствующий пероральный антимикробный препарат. За весь период лечения и в течение 14 дней последующего наблюдения нежелательные явления, связанные с применением Инванза®, включали: часто — сыпь, вагинит (>1%); редко — аллергические реакции, общее недомогание, грибковые инфекции (от 0,1 до 1%).

    Способ применения и дозы

    Средняя суточная доза препарата для взрослых и подростков в возрасте 13 лет и старше составляет 1 г, кратность введения — 1 раз/сут.Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет Инванз® назначают в дозе 15 мг/кг 2 раза в сут (но не более 1 г/сут).Препарат вводят путем в/в инфузии или в/м инъекции. При в/в введении длительность инфузии должна составлять 30 мин.В/м введение может быть альтернативой в/в инфузии.Обычная продолжительность терапии составляет от 3 до 14 дней в зависимости от тяжести заболевания и вида микроорганизмов. При наличии клинических показаний допустим переход на последующую адекватную пероральную антибактериальную терапию.Препарат можно применять для лечения инфекций у пациентов с почечной недостаточностью. У больных с КК>30 мл/мин/1.73 м2 коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК?30 мл/мин/1.73 м2), включая пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуемая доза составляет 500 мг/сут. Нет данных о применении препарата у детей с почечной недостаточностью.Взрослым пациентам, находящимся на гемодиализе и получившим препарат в дозе 500 мг/сут в ближайшие 6 ч перед сеансом гемодиализа, следует дополнительно ввести 150 мг препарата после сеанса. Если препарат вводят более чем за 6 ч до гемодиализа, введения дополнительной дозы не требуется. В настоящее время нет достаточных данных по рекомендации больным, находящимся на перитонеальном диализе или гемофильтрации. Нет данных о применении препарата у детей, находящихся на гемодиализе.Если известна концентрация креатинина в сыворотке, то для расчета клиренса креатинина можно применять следующие формулы:Для мужчин:КК = (масса тела в кг) х (140-возраст в годах)/72 х креатинин сыворотки (мг/дл)Для женщин:КК = 0.85 х (величина, рассчитанная для мужчин)У пациентов с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется. Рекомендуемую дозу можно вводить без учета возраста и пола.Правила приготовления растворов для парентерального введенияВзрослые и подростки в возрасте 13 лет и старшеПриготовление раствора для в/в инфузииНе смешивать и не вводить вместе с другими лекарственными средствами. Не использовать разбавители, содержащие декстрозу (глюкозу).Перед введением лиофилизат необходимо восстановить, а затем развести.Восстанавливают лиофилизат путем добавления к содержимому 1 флакона 10 мл одного из следующих растворителей: вода для инъекций, 0.9% раствор натрия хлорида для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций. Флакон следует хорошо встряхнуть и сразу же добавить восстановленный раствор из флакона в подготовленные 50 мл 0.9% раствора натрия хлорида для инфузий. Инфузия должна быть выполнена в течение 6 ч после восстановления лиофилизата.Приготовление раствора для в/м инъекцииПеред введением лиофилизат необходимо растворить.Для приготовления раствора для инъекций к содержимому флакона (1 г) добавляют 3.2 мл 1% или 2% раствора лидокаина гидрохлорида для инъекций (без эпинефрина), затем флакон следует хорошо встряхнуть для растворения содержимого. Содержимое флакона сразу же набирают в шприц и вводят глубоко в крупную мышцу (например, в ягодичные мышцы или в латеральные мышцы бедра). Приготовленный раствор для в/м введения должен быть использован в течение 1 ч.Дети в возрасте от 3 мес до 12 летПриготовление раствора для в/в инфузииНе смешивать и не вводить вместе с другими лекарственными средствами. Не использовать разбавители, содержащие декстрозу (глюкозу).Перед введением лиофилизат необходимо восстановить, а затем развести.Восстанавливают лиофилизат путем добавления к содержимому 1 флакона 10 мл одного из следующих растворителей: вода для инъекций, 0.9% раствор натрия хлорида для инъекций или бактериостатическая вода для инъекций. Флакон следует хорошо встряхнуть и сразу же набрать объем раствора, эквивалентный 15 мг/кг массы тела (но не более 1 г/сут) и разбавить в 0.9 % растворе натрия хлорида для инфузий до концентрации 20 мг/мл или меньше. Инфузия должна быть выполнена в течение 6 ч после восстановления лиофилизата.Приготовление раствора для в/м инъекцииПеред введением лиофилизат необходимо растворить.Для приготовления раствора для инъекций к содержимому флакона (1 г) добавляют 3.2 мл 1% или 2% раствора лидокаина гидрохлорида для инъекций (без эпинефрина), затем флакон следует хорошо встряхнуть для растворения содержимого. Сразу же следует отобрать объем, эквивалентный 15 мг/кг массы тела (но не более 1 г/сут) и ввести его глубоко в крупную мышцу (например, в ягодичные мышцы или в латеральные мышцы бедра). Приготовленный раствор для в/м введения должен быть использован в течение 1 ч.Восстановленный раствор для в/м инъекций нельзя использовать для в/в иифузий.Лекарственные препараты для парентерального введения перед использованием нужно тщательно осматривать для выявления взвешенных частиц или изменений окраски. Цвет растворов варьирует от бесцветного до бледно-желтого (изменения цвета в этих пределах не влияет на активность препарата).

    Передозировка

    Никакой специальной информации по передозировке препарата нет. В клинических исследованиях случайное введение препарата в дозе до 3 г/сут не приводило к клинически значимым нежелательным явлениям.Лечение: препарат следует отменить и проводить общую поддерживающую терапию (до полного выведения эртапенема из организма). Препарат можно удалить из организма путем гемодиализа, но информации о применении гемодиализа для лечения передозировки не имеется.

    Взаимодействия с другими препаратами

    При назначении эртапенема вместе с препаратами, блокирующими канальцевую секрецию, коррекции режима дозирования не требуется.Эртапенем не влияет на метаболизм ЛС, опосредованный основными изоферментами цитохрома Р450 — 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4. Взаимодействие с ЛС, обусловленное ингибированием канальцевой секреции, нарушением связывания с P-гликопротеином или изменением интенсивности микросомального окисления, маловероятно.Никаких специальных клинических исследований по взаимодействию эртапенема с конкретными ЛС, кроме пробенецида, не проводилось.

    Особые указания при приеме

    Сообщалось о серьезных (вплоть до летальных) анафилактических реакциях у больных, получавших лечение бета-лактамными антибиотиками. Эти реакции более вероятны у лиц, имеющих в анамнезе поливалентную аллергию (в частности, у лиц с гиперчувствительностью к пенициллину часто развиваются тяжелые реакции гиперчувствительности при лечении другими бета-лактамными антибиотиками). Перед началом лечения Инванзом® следует тщательно расспросить больного о предшествующих реакциях гиперчувствительности на другие аллергены (особенно на пенициллины, цефалоспорины и другие бета-лактамные антибиотики).При возникновении аллергической реакции Инванз® следует немедленно отменить. Серьезные анафилактические реакции требуют экстренной терапии.Длительное применение Инванза®, как и других антибиотиков, может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. При развитии суперинфекции следует принять соответствующие меры.При применении почти всех антибактериальных препаратов, включая эртапенем, возможно развитие псевдомембранозного колита (главной причиной которого является токсин, вырабатываемый Clostridium difficile). Выраженность колита может варьировать от легкого до опасного для жизни. Следует учитывать возможность развития такого осложнения при возникновении выраженной диареи у пациентов, получавших антибактериальную терапию.При в/м введении следует соблюдать осторожность, чтобы избежать случайного введения препарата в кровеносный сосуд.В клинических исследованиях эффективность и безопасность препарата у лиц пожилого возраста (старше 65 лет) были сопоставимы с таковыми у более молодых пациентов.Использование в педиатрииНазначение препарата лицам в возрасте до 18 лет не рекомендуется, т.к. безопасность и эффективность его применения у детей не изучалась.Восстановленный раствор для инфузий, немедленно разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида, можно хранить при комнатной температуре (не выше 25 °C) и использовать в течение 6 ч или хранить в течение 24 ч в холодильнике (5 °C) и использовать в течение 4 ч после извлечения из холодильника. Растворы препарата нельзя замораживать.Приготовленный раствор для в/м инъекций можно хранить не более 1 ч.

    Цены и отзывы

    Азитромицин – инструкция, отзывы, применение

    Азитромицин

    Азитромицин – это антибиотик широкого спектра действия на основе одноименного действующего вещества – азалида из группы макролидов. Он обладает сильным бактерицидным действием, и применятся для лечения многих простудных, кожных и половых инфекций. Согласно отзывам, Азитромицин быстро справляется с заболеваниями и почти никогда не вызывает побочных эффектов.

    Этот препарат относят к антибиотикам нового поколения: его принимают в течение относительно короткого срока и в небольшой дозировке. Сегодня мы представим вам инструкцию к Азитромицину, расскажем об особенностях лечения этим препаратом и обсудим его основные преимущества перед другими, более старыми антибиотиками.

    Фармакологическое действие Азитромицина

    Вот краткий перечень бактерий, которые чувствительны к Азитромицину:

    • Стрептококки из групп CF и G;
    • Грамположительные кокки;
    • Грамотрицательные бактерии;
    • Анаэробные микробы.

    Среди широко известных возбудителей, подвластных бактерицидному действию Азитромицина, находятся спирохета Боррелия, бледная трепонема. уреаплазма, микоплазма и хламидия. Однако если грамположительная бактерия устойчива к эритромицину – «прародителю» Азитромицина – то она будет устойчива и к новому антибиотику. Поэтому в случаях, когда заболевание вызвано целым рядом различных возбудителей, необходимо сдать лабораторные анализы. На основе полученных результатов врач примет решение, целесообразно ли назначать Азитромицин, и не нужно ли сочетать его с антибиотиком из какой-то другой группы.

    При попадании внутрь Азитромицин очень быстро и в полном объеме всасывается в кровь, поскольку он устойчив в агрессивной кислой среде желудка. Максимальная концентрация активного вещества наблюдается в плазме примерно через два-три часа. Антибиотик хорошо проникает во все органы, ткани и жидкости человеческого организма и продолжает бороться с бактериями в течение недели с момента приема. Именно это уникальное свойство позволяет излечивать Азитромицином от многих болезней в кратчайшие сроки, гарантируя сохранение здоровой микрофлоры и отсутствие возможности рецидивов.

    Показания к применению Азитромицина

    Согласно инструкции к Азитромицину, его назначают при следующих заболеваниях:

    • Воспаления верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, тонзиллит, синусит, отит, гайморит);
    • Болезни нижних дыхательных путей (воспаление легких, бронхит, пневмония);
    • Инфекционные поражения мягких тканей и кожных покровов (дерматозы, импетиго, рожа);
    • Острые инфекционные «детские» болезни (скарлатина, корь);
    • Половые, урологические и гинекологические воспалительные заболевания;
    • Болезнь Лайма.
    Инструкция к Азитромицину

    Этот антибиотик необходимо принимать всего один раз в сутки, на голодный желудок, то есть за час до еды или через час после нее. Как утверждают отзывы, Азитромицин не вызывает неприятных симптомов со стороны пищеварительной системы, как многие антибиотики старого поколения.

    При большинстве инфекционных заболеваний Азитромицин назначают по следующей схеме:

    • В первый день лечения – одна таблетка 500 мг однократно или две таблетки 250 мг сразу;
    • Со второго по пятый или седьмой день – по 250 мг.

    Некоторые болезни, в частности острая и неосложненная гонорея, лечатся однократным приемом Азитромицина в дозировке 500 мг. При кишечных инфекциях прописывают три капсулы по 500 мг, которые необходимо принимать один раз в сутки. В каждом конкретном случае дозировку препарата и сроки лечения должен определять лечащий врач.

    Абсолютно недопустимо самолечение сильной простуды или венерических заболеваний, на которые у вас есть подозрения. Впоследствии может оказаться, что ваша болезнь вызвана возбудителями, не чувствительными к Азитромицину, или для эффективного лечения требовалась другая дозировка. Симптомы инфекции утихнут, картина станет стертой, и врачу будет очень сложно диагностировать истинную причину недуга. Если верить отзывам, Азитромицин и прочие сильнодействующие современные антибиотики чаще всего становятся косвенной причиной женского и мужского бесплодия, поскольку с их помощью пациенты «глушат» острые проявления венерических болезней, позволяя заразе уйти в тень и постепенно разрушать репродуктивное здоровье человека.

    Детям старше трех лет Азитромицин назначают по особой схеме, опираясь на вес ребенка. Малышам, которые весят меньше десяти килограммов, его дают только в крайних случаях, когда инфекция представляет угрозу для жизни. Только педиатр может прописать ребенку антибиотик, это нужно помнить всем родителям. Даже если вы сами пробовали принимать Азитромицин, и уверены в его надежности, обязательно посоветуйтесь с врачом, прежде чем покупать таблетки. Возможно, есть другие, более щадящие методы лечения в вашем случае.

    Противопоказания и побочные действия

    Азитромицин нельзя принимать, если у вас медикаментозная аллергия на антибиотики группы макролидов. Людям с серьезной почечной недостаточностью тоже не рекомендуется пить это лекарство, поскольку оно выводится из организма преимущественно с мочой. Беременным и кормящим матерям Азитромицин показан лишь в тех случаях, когда риск от его применения оправдывается необходимостью незамедлительного подавления опасной инфекции.

    Побочные явления при приеме Азитромицина проявляются редко, однако могут наблюдаться расстройства пищеварения. головокружение, нервозность, головная боль. При подозрении на передозировку препаратом нужно немедленно обратиться к врачу.