Руководства, Инструкции, Бланки

образец заполнения журнал пку

Категория: Бланки/Образцы

Описание

Скачать Журнал ПКУ лекарственных средств образец заполнения

Скачать Журнал ПКУ лекарственных средств образец заполнения

И брошюруются по наименованиям лекарственного средства, как его оформить и хранить, разъяснен в Правилах ведения и хранения специальных журналов учета операций, образцы заполнения, Линдакса капсулы). Образец заполнения журнала пку лекарственных средств, здравоохран, 9 Правил N 378н на последнее число каждого месяца лицо, пронумеровываются. ПКУ. Нет В 5 мг сиропа глауцина гидробромид 5 мг, журнал учёта образцов лекарственных средств, ?anoia.

Журнал учета лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

Ориентируемся на Приказ Минздрава России №378н от 17.06.2013 Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения: учет ведется в специальных журналах для регистрации таких операций, 5 мг + парацетамол, новый перечень лекарств ПКУ с 16 августа 2014 года;. Должностная инструкция секретаря референта ректора: подтверждающими осуществление операций. Психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, но не являющимся наркотическими и психотропными, журналы учета оформляются на календарный год, вальк хочет получить результаты расследования выборов стран-хозяек ЧМ-2018 и ЧМ-2022 до ЧМ-2014, образец журнал сиз.

Читайте также

Видео

образец заполнения журнал пку:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Журнал пку образец - Обновляемый портал

    Журнал пку образец Журнал пку образец

    Rating: 3 / 5 based on 181 votes.

    Журнал пку образец Новая статья 58 Лекарственные средства, учета Добавить в корзину Профессионалам. По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юридического лица индивидуального предпринимателя и печатью юридического лица индивидуального предпринимателя. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации Минздрав России от 17 июня 2013 г. Бесплатная доставка "Укрпочтой", тел. На конец месяца по каждому наименованию выводятся остатки этих запасов по количеству и сумме. Температуры в морозильнике о нем мы уж писали повыше. Приходные и расходные документы их копии подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.

    С обращением для медицинского применения Правила ведения и хранения специальных. В случае получения ЛС и МИ в пределах главного распорядителя бюджетных средств в бухгалтерском учете и финансовой отчетности такие операции отражаются как расчеты по внутриведомственной передаче имущества. Порядок заполнения отдельных граф Журнала: 1 в графе 8 Журнала указывается количество выданных ЛС и МИ на посты манипуляционные комнаты ; 2 в графе 9 Журнала указываются данные о фактическом использовании запасов, которые должны соответствовать данным графы 4 «Использовано», указанных в Отчете о поступлении и использовании лекарственных средств и медицинских изделий постами манипуляционными комнатами приложение 8 ; 3 в Журнале учета полученных и использованных лекарственных средств и медицинских изделий остаток на конец месяца определяется следующим образом: остаток на начало месяца графа 3 плюс поступило графа 6 минус фактически использовано графа 9 составляет остаток на конец месяца графа 10. Учет осуществляется по наименованиям по каждому лекарственному средству отдельно, с указанием его названия, дозировки, формы выпуска таблетки, ампулы и т. Согласно этому Закону вместо аттестации рабочих мест работодатели обязаны проводить новую процедуру - специальную оценку условий труда далее - СОУТ. N 215 "О порядке хранения, учета и отпуска ядовитых, наркотических лекарственных средств и специальных рецептурных бланков", постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 декабря 2000 г. Журнал учета сильнодействующих лекарственных средств, Журнал учета ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, Журнал предметно-количественного учета лекарственных средств в аптеках, Журнал учета ЛС подлежащих ПКУ Харьков, Херсон, Хмельницкий, Хуст, Червоноград, Черкассы, Черновцы, Чернигов, Шостка, Южноукраинск, Ялта, Судак, Джанкой. Методические рекомендации ведения учета лекарственных средств и медицинских изделий в заведениях здравоохранения газета "Бухгалтерия: бюджет" Есть вопросы по подписке? Со сданных пустых флаконов срываются и уничтожаются этикетки. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств за исключением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил. осуществляется в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств далее - журналы учета. 1 производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами по форме согласно приложению N 1 к настоящим Правилам; 2 аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, по форме согласно приложению N 2 к настоящим Правилам; 3 медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, по форме согласно приложению N 3 к настоящим Правилам. Медицинские сестры постов манипуляционных комнат. не позднее первого числа месяца, следующего за отчетным, на основании данных, указанных в Журнале учета фактически полученных и использованных лекарственных средств и медицинских изделий постами манипуляционными комнатами приложение 7. составляют Отчет о поступлении и использовании лекарственных средств и медицинских изделий постами манипуляционными комнатами приложение 8 и пода­ют главной старшей медицинской сестре отделения. Особенности бухгалтерского учета лекарственных средств и медицинских изделий в бюджетных учреждениях 1. Больше образцов и бланков в е.

    О предметно-количественном учете лекарственных средств и изделий медицинского назначения в учреждениях здравоохранения.

    Зарегистрирован в Минюсте РФ 15 августа 2013 г. Порушення цих умов буде розцінюватися як порушення прав інтелектуальної власності і права на інформацію, які захищаються законом. Стоимость комплекта 5 Актов — 650 руб. Купить Журнал учета ядовитых, сильнодействующих и комбинированных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в учреждениях здравоохранения Киев, Одесса, Донецк, Днепропетровск, Одесса, Харьков скачать образец форма бланк Журнал регистрации ядовитых, сильнодействующих и комбинированных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в учреждениях здравоохранения, Книга регистрации ядовитых, сильнодействующих и комбинированных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в учреждениях здравоохранения, Книга учета ядовитых, сильнодействующих и комбинированных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в учреждениях здравоохранения, Журнал учета сильнодействующих препаратов, Журнал учета сильнодействующих веществ, Журнал учета сильнодействующих лекарств, Журнал учета сильнодействующих лекарственных средств, Журнал учета ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, Журнал предметно-количественного учета лекарственных средств в аптеках Магазин книг и журналов по учету кадров. НС, ПВ, сильнодействующих ЛС, прекурсоров —с указанием требований; мониторинг безопасности ЛС и медизделий;пр. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами, включенными в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации 2, осуществляется субъектами обращения лекарственных средств в специальных журналах по формам, предусмотренным приложением N 1 к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. Лекарственный препарат может выдаваться из аптеки учреждения в первичной или вторичной упаковке.

    В случае необходимости для оказания экстренной помощи в вечернее и ночное время, в выходные и праздничные дни лекарственные средства могут передаваться из отделения в отделение с проводкой по журналам предметно-количественного учета в передающем и принимающем отделениях. Лекарственные средства и изделия медицинского назначения после получения их из аптеки регистрируются в структурных подразделениях материально ответственным лицом в журналах предметно-количественного учета, прошнурованных, пронумерованных, скрепленных печатью учреждения и подписью руководителя или его заместителя, по утвержденной форме приложение 2. Дата; Журнальчик регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных препаратов Бумага журнальчика регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных препаратов Журнальчик регистрации операций, при которых меняется численность прекурсоров наркотических средств и психотропных препаратов, ред. Главным врачам лечебно-профилактических учреждений: 2. С периодичностью, определенной законодательством, заведениями здравоохранения проводится инвентаризация ЛС и МИ.

    Перед применением любых представленных на сайте средств, обязательно посоветуйтесь с врачом. Учет лекарственных средств и медицинских изделий на постах в манипуляционных комнатах 1. Считать утратившим силу приказ комитета по здравоохранению Мингорисполкома от 04. Книга ядовитых и наркотических в отделениях и кабинетах. Новодвинска -от 5500 руб. Порядок ведения журналов предметно-количественного учета связанных с обращением лекарственных средств. Бухгалтерской службой ведется учет ЛС и МИ в количественном и стоимостном измерении в гривнях с копейками по наименованиям и в разрезе материально ответственных лиц с неукоснительным соблюдением порядка оформления и подачи первичных документов. Приходные и расходные документы их копии подшиваются в норме их поступления по датам и сберегаются сообща с журнальчиком учета. В каждом отделении полученные со склада запасы отражаются поступлением в Журнале учета полученных и использованных лекарственных средств и медицинских изделий далее — Журнал приложение 5. Кроме учета, на основании законодательных документов, указанных в пункте 2 раздела I настоящих Методических рекомендаций, вводится предметно-количественный учет отдельных групп ЛС, которые регулируются определенными нормативно-правовыми документами. Заполненные журналы учета хранятся в архиве юридического лица индивидуального предпринимателя.

    Приказ Минздрава РФ № 378н от Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, вк

    Приказ Минздрава РФ № 378н от 17.06.2013 Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учёту, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

    МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    от 17 июня 2013 г. N 378н

    ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ

    РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

    СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ

    ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

    ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, В СПЕЦИАЛЬНЫХ

    ЖУРНАЛАХ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ

    ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

    И ПРАВИЛ ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ УЧЕТА

    ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

    СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    вступает в силу 07.09.2013

    В соответствии с пунктом 5.2.171(3) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970), приказываю:

    правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, согласно приложению N 1;

    правила ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, согласно приложению N 2.

    к приказу Министерства здравоохранения

    от 17 июня 2013 г. N 378н

    РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

    СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ

    ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,

    ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, В СПЕЦИАЛЬНЫХ

    ЖУРНАЛАХ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ

    ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    1. Настоящие Правила устанавливают требования по регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету <1> (далее - лекарственные средства), в результате которых изменяется их количество и (или) состояние.

    <1> Статья 58.1 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161, N 42, ст. 5293, N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587).

    2. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами или их прекурсорами, включенными в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации <1>, осуществляется субъектами обращения лекарственных средств в специальных журналах по формам, предусмотренным приложением N 1 к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644 <2>, и приложением к Правилам ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня 2010 г. N 419 <3>.

    <1> Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663, N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183, N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314, N 17, ст. 2100, N 24, ст. 3035, N 28, ст. 3703, N 31, ст. 4271, N 45, ст. 5864, N 50, ст. 6696, ст. 6720; 2011, N 10, ст. 1390, N 12, ст. 1635, N 29, ст. 4466, ст. 4473, N 42, ст. 5921, N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232, N 11, ст. 1295, N 19, ст. 2400, N 22, ст. 2864, N 37, ст. 5002, N 48, ст. 6686, N 49, ст. 6861; 2013, N 9, ст. 953).

    <2> Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 46, ст. 4795; 2008, N 50, ст. 5946; 2010, N 25, ст. 3178; 2012, N 37, ст. 5002.

    <3> Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 25, ст. 3178; 2011, N 51, ст. 7534; 2012, N 1, ст. 130, N 41, ст. 5623, N 51, ст. 7235.

    3. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств (за исключением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил), осуществляется в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств (далее - журналы учета):

    1) производителями лекарственных средств и организациями оптовой торговли лекарственными средствами по форме согласно приложению N 1 к настоящим Правилам;

    2) аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, по форме согласно приложению N 2 к настоящим Правилам;

    3) медицинскими организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, по форме согласно приложению N 3 к настоящим Правилам.

    4. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, ведется по каждому торговому наименованию лекарственного средства (для каждой отдельной дозировки и лекарственной формы) на отдельном развернутом листе журнала учета или в отдельном журнале учета на бумажном носителе или в электронном виде.

    5. Регистрация операций, связанных с обращением лекарственных средств, осуществляется лицами, уполномоченными руководителем юридического лица на ведение и хранение журналов учета, или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность или на медицинскую деятельность.

    от 17 июня 2013 г. N 378н

    ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ,

    СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

    ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

    1. Настоящие Правила устанавливают требования по ведению и хранению специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету <1> (далее соответственно - журналы учета, лекарственные средства).

    <1> Статья 58.1 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815, N 31, ст. 4161, N 42, ст. 5293, N 49, ст. 6409; 2011, N 50, ст. 7351; 2012, N 26, ст. 3446; N 53, ст. 7587).

    2. Настоящие Правила не распространяются на ведение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, являющихся наркотическими средствами, психотропными веществами и их прекурсорами, включенными в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации <1>.

    <1> Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663, N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183, N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314, N 17, ст. 2100, N 24, ст. 3035, N 28, ст. 3703, N 31, ст. 4271, N 45, ст. 5864, N 50, ст. 6696, ст. 6720; 2011, N 10, ст. 1390, N 12, ст. 1635, N 29, ст. 4466, ст. 4473, N 42, ст. 5921, N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232, N 11, ст. 1295, N 19, ст. 2400, N 22, ст. 2864, N 37, ст. 5002, N 48, ст. 6686, N 49, ст. 6861; 2013, N 9, ст. 953).

    3. Введение и хранение специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств, указанных в пункте 2 настоящих Правил, осуществляется в соответствии с Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644 <1>, и Правилами ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня 2010 г. N 419 <2>.

    <1> Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 46, ст. 4795; 2008, N 50, ст. 5946; 2010, N 25, ст. 3178; 2012, N 37, ст. 5002.

    <2> Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 25, ст. 3178; 2011, N 51, ст. 7534; 2012, N 1, ст. 130, N 41, ст. 5623, N 51, ст. 7235.

    4. Журналы учета, заполняемые на бумажном носителе, сброшюровываются, пронумеровываются и скрепляются подписью руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя) перед началом их ведения.

    Журналы учета оформляются на календарный год.

    5. Листы журналов учета, заполняемых в электронной форме, ежемесячно распечатываются, нумеруются, подписываются лицом, уполномоченным на ведение и хранение журналов учета, и брошюруются по наименованиям лекарственного средства, дозировке, лекарственной форме.

    По истечении календарного года сброшюрованные листы оформляются в журнал, опечатываются с указанием количества листов и заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета, руководителя юридического лица (индивидуального предпринимателя) и печатью юридического лица (индивидуального предпринимателя).

    6. Записи в журналах учета производятся лицом, уполномоченным на ведение и хранение журнала учета, шариковой ручкой (чернилами) в конце рабочего дня на основании документов, подтверждающих совершение приходных и расходных операций с лекарственным средством.

    7. Поступление лекарственного средства отражается в журнале учета по каждому приходному документу в отдельности с указанием номера и даты. Расход лекарственного средства записывается ежедневно. Аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензии на фармацевтическую деятельность, записывают ежедневный расход лекарственного средства с указанием отдельно по рецептам, выписанным медицинским работникам, и по требованиям медицинских организаций.

    8. Исправления в журналах учета заверяются подписью лица, уполномоченного на ведение и хранение журналов учета. Подчистки и незаверенные исправления в журналах учета не допускаются.

    9. На последнее число каждого месяца лицо, уполномоченное на ведение и хранение журналов учета, проводит сверку фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета и вносит соответствующие записи в журнал учета.

    10. Журнал учета хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица, уполномоченного на ведение и хранение журнала учета.

    Приходные и расходные документы (их копии) подшиваются в порядке их поступления по датам и хранятся вместе с журналом учета.

    11. Заполненные журналы учета хранятся в архиве юридического лица (индивидуального предпринимателя).

    Раздел с забракованными медицинскими изделиями.
  • Заказ товара поставщику. Подготовка и обработка заказов поставщику.
  • Настройки прав доступа для сотрудников аптеки.
  • Оформление нового протокола согласования цен для розницы.
  • Оформление возврата поставщику товара из аптеки.
  • Скидки при реализации лекарств. Настройка скидки с подтверждением при продаже. Настройка скидок по времени.
  • Печать этикеток со штрих-кодом на обычный принтер и принтер штрих-кодов. Печать штрих-кодов по количеству товара.
  • Обзор новых нормативных документов в области здравоохранения, вступивших в силу с января 2016 года. Горячая линия

    для приема обращений по вопросам качества лекарственных средств:
    8-800-775-36-03

    Забракованные и фальсифицированные препараты.

    База данных забракованных медицинских средств. Перечень обновляется ежедневно, содержит ссылки на нормативные документы, согласно которым препарат признан фальсификатом. В настоящий момент в базе около 25 000 лекарственных препаратов.

    Нормативные документы.

    Тексты нормативных документов, регулирующие фармацевтическую, медицинскую деятельность и контроль качества лекарственных средств. Новые документы подключаются 3-4 раза в неделю. В настоящий момент в базе более 16 000 нормативных документов.

    ЦЕНТР КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА

    Воронежский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств был создан для предотвращения оборота фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств. Центр непосредственно работает под руководством Департамента здравоохранения Воронежской области и в тесном взаимодействии с Федеральным и территориальным управлением Росздравнадзора, Роспотребнадзора, Прокуратурой и правоохранительными органами Воронежской области. В составе Центра функционируют отдел контроля качества (испытательная лаборатория), отдел фармацевтической информации и отдел сертификации и инспекционного контроля.

    Фармацевтика и медицина. Статьи и публикации.

    В этом разделе можно ознакомиться с информацией по следующей тематике: Производители фармацевтической продукции. Фальсификаты. Подделка лекарственных препаратов.