Руководства, Инструкции, Бланки

нефопам инструкция по применению цена отзывы аналоги

Категория: Инструкции

Описание

Акупан инструкция, отзывы, цена, описание

Наименование: Фармакологическое действие:

Акупан относится к неопиоидным обезболивающий препаратам центрального действия.

Нефопам оказывает центральное действие, которое заключается в ингибировании путей обратного захвата дофамина, серотонина, норадреналина на синаптическом уровне, а так же препарат угнетает высвобождение глутамата на пресинаптическом уровне и участвует в активации рецепторов N-метил-D-аспартата на уровне постсинаптических мембран.

Обезболивающие действие нефопама связано со спинальными или супраспинальными центральными механизмами. Нефопам обладает обезболивающим действием, сравнимым с опиатами. Препятствует развитию послеоперационной дрожи. Препарат не угнетает дыхательный центр, не изменяет перистальтику кишечника, не обладает противовоспалительными и антиприретическими эффектами. Оказывает минимальное антихолинергическое действие.

Действие препарата наблюдается через 30 сек. после введения нефопама и максимально проявляется в течение 15-20 минут. После парентерального в/м введения 1 ампулы препарата С мах в плазме крови наблюдается спустя 30-60 минут. Период полувыведения - до 5 часов. При в/в введении период полувыведения сокращается до 4х часов. Нефопам связывается с альбумином крови на 71-76 %. Элиминируется с мочой до 87 %, до 5 % выводится в неизмененном виде.

Показания к применению:

Для лечения острого и хронического болевого синдрома (при хирургических операциях, при травмах, при родовой деятельности, при почечной и печеночной коликах, при миалгии и зубной боли).

Обезболивание в послеоперационном периоде в составе мультимодальной анальгезии (для предупреждения послеоперационной дрожи).

Как премедикационное средство при проведении медицинских процедур.

Методика применения:

Препарат используется для парентерального введения.

В/м инъекции: вводится глубоко в мышцу. Однократная инъекция – 20 мг. Возможно повторное введение с интервалом в 6 часов. Максимальная кумулятивная доза – 120 мг за сутки.

В/в инфузии: вводится в/в длительно капельно. Введение следует проводить при расположении пациента в горизонтальном положении. Однократная инфузия - 20 мг препарата. Возможно повторное введение с интервалом в 4 часа. Максимальная кумулятивная доза – 120 мг за сутки.

Разведение для в/в инфузии: развести 2 мл препарата на 50 мл 0,9 % NaCl или 5 % р-ра декстрозы (глюкозы).

Средний курс лечения от 8ми до 10ти дней.

Нежелательные явления:

Акупан обладает хорошим профилем безопасности во время лечения у всех возрастных групп пациентов. Легко переносится во время лечения. Возможные побочные эффекты имеют слабо выраженный характер. Отмечаются в редких случаях явления головокружения, сонливости, головной боли, слабо выраженной дрожи, нарушения сна, судорожные проявления, преходящее затуманивание зрения, возбуждения, эмоциональной лабильности.

Возможно развитие нарушений со стороны пищеварительной системы в виде диспепсических явлений и сухости во рту.

У лиц с патологией мочевых путей характерны проявления задержки мочи, изменения цвета мочи.

В ситуации индивидуальной непереносимости развиваются аллергические реакции в виде крапивницы, отека Квинке, анафилаксии, что требует отмены терапии.

Часто проявляются явления выраженной потливости, общей слабости, уплотнений в месте инъекции.

Т.к. препарат оказывает антихолинергические эффекты возможно проявления атропиноподобных реакций на фоне лечения. Препарат может оказывать медикаментозную зависимость при использовании его в длительных курсах.

Противопоказания:

Препарат не назначается при индивидуальной высокой чувствительности к лекарственному средству или составляющим Акупана.

Не применяется у лиц с судорожными проявлениями или наличием судорог в прошлом, при уретропростатической патологии в связи с риском задержки мочи на фоне терапии, у пациентов с глаукомой из-за высокой вероятности острого приступа глаукомы.

Во время беременности:

Не рекомендовано использование Акупана у беременных и кормящих женщин.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Акупан на фоне сочетанного лечения с обезболивающими препаратами, противокашлевыми средствами, барбитуратами, нейролептиками, транквилизаторами, бензодиазепинами, седативными, снотворными, антидепрессантами, блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, антигипертензивными препаратами центрального действия, талидомидом и баклофеном инициируют угнетение ЦНС за счет взаимодействия данного вида лекарств по типу синергизма, в результате чего суммируется действие эффектов каждого препарат в отдельности.

Передозировка:

В случае использования высоких доз препарата проявляются симптомы учащенного сердцебиения, судорожные проявления, галлюцинации и возбуждение. Проводится симптоматическая терапия, тщательный контроль кардиологических и респираторных нарушений.

Форма выпуска препарата:

Раствор д/инъекций 20 мг ампулы 2 мл, №5

5 ампул в контурном пластиковом поддоне, по 1 контурному пластиковому поддону в упаковке картонной.

Условия хранения:

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 °C. Хранить в темном месте.

Действующее вещество: нефопама гидрохлорид .

В 1 ампуле содержится 20 мг нефопама гидрохлорида.

Вспомогательные вещества: Sodium dihydrogen phosphate dihydrate, Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate, water for injections.

Дополнительно:

Акупан не рекомендовано смешивать с любыми лекарственными средствами в одном флаконе или шприце.

Препарат с осторожностью назначается у лиц преклонного возраста, у пациентов с сердцебиением и тахикардией, при ХПН и печеночной недостаточности, у лиц склонных к алкоголизму.

Не применять для терапии головных болей, для купирования болевого синдрома при инфаркте миокарда.

Во время лечения Акупаном избегать употребления алкоголя, т.к. он потенцирует седативные эффекты препарата.

У пациентов с депрессивными расстройствами более вероятно развитие синдрома отмены и медикаментозной зависимости, особенно при наличии в анамнезе любой фармакологической зависимости.

Акупан относится к неопиоидным обезболивающими препаратами и, применяя его в качестве дополнительной терапии у лиц на фоне лечения морфином, способен повышать риск синдрома отмены в случае прекращения введения морфина. Препарат не используется в детской возрастной группе.

Акупан способен изменять скорость психомоторных реакций, что исключает возможность вождения транспортных средств во время лечения препаратом.

Препараты аналогичного действия:

Бол-ран (Bol-ran) Гриппостад горячий напиток (Grippostad hotdrink) Гриппостад раствор от простуды на ночь (Grippostad anti-coldsolution for night) Кофан (Kofan) Гриппостад С (Grippostad C)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «акупан» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

Провизор Онлайн

нефопам инструкция по применению цена отзывы аналоги:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Нефопам инструкция по применению цена отзывы аналоги

    Описание действующего вещества Нефопам / Nefopamum.

    Формула: C17H19NO, химическое название: 3,4,5,6-тетрагидро-5-метил-1-фенил-1Н-2,5-бензоксазоцин (и в виде гидрохлорида).
    Фармакологическая группа: ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства/ прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.
    Фармакологическое действие: анальгезирующее.

    Фармакологические свойства

    Нефопам является ненаркотическим обезболивающим лекарственным препаратом, который оказывает центральное действие и структурно отличается от других известных анальгезирующих средств. Свойства и химическая структура нефопама не позволяют отнести его ни к нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратам, ни к опиоидным анальгетикам. Нефопам воздействует на норадреналиновые, дофаминовые, серотониновые рецепторы головного мозга. In vitro нефопам ингибировал обратный захват дофамина, серотонина, норадреналина в синаптосомах крыс. У животных, in vivo, нефопам проявил антиноцицептивную активность за счет уменьшения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне. Нефопам активирует рецепторы N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. В клинических исследованиях нефопам проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам подавляет ноцицептивный сгибательный рефлекс. Нефопам снимает озноб и боль в послеоперационном периоде. Нефопам препятствует развитию озноба как побочной реакции при внутривенном введении амфотерицина В больным с системными грибковыми инфекциями на фоне онкологического заболевания. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим действием и симпатомиметической активностью. Во время исследований при применении нефопама отмечалось временное и умеренное повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений. Нефопам не вызывает привыкания, не раздражает слизистую оболочку желудка, не оказывает жаропонижающего, противовоспалительного, снотворного и расслабляющего действия, не влияет на перистальтику кишечника и не угнетает дыхание, не влияет на механизм свертывания крови. При внутривенном введении нефопама действие начинается в течение первых 30 секунд и достигает максимума через 15 — 20 минут. Длительность действия нефопама зависит от дозы препарата.
    При внутримышечном введении 20 мг нефопама максимальная концентрация в плазме крови развивается через 0,5 — 1 час и составляет в среднем 25 нг/мл. Период полувыведения при внутримышечном введении 20 мг нефопама составляет в среднем 5 часов. Период полувыведения после внутривенного введения 20 мг нефопама составляет в среднем 4 часа. С белками плазмы крови нефопам связывается на 71 — 76 %. Нефопам проникает через гематоэнцефалический барьер и выделяется с грудным молоком. Нефопам в значительной степени биотрансформируется, выявлены три основных метаболита: нефопам N-оксид, десметилнефопам, N-глюкуронид нефопама. Нефопам N-оксид и десметилнефопам не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных и не глюкуронизируются в печени. Нефопам выводится главным образом почками: 87 % введенной дозы нефопама определяется в моче, в неизменном виде выводится менее 5 % введенной дозы, в виде десметилнефопама выводится 6 % дозы, в виде нефопама N-оксида выводится 3 % дозы, в виде N-глюкуронида нефопама выводится 36 % дозы.

    Симптоматическое лечение острого болевого синдрома различного происхождения и интенсивности, включая головную, зубную, ревматическую, в мышцах, костях, суставах, после травмы, хирургического вмешательства (предоперационная и послеоперационная), для обезболивания родов (предродовая и послеродовая); профилактика озноба как побочной реакции других лекарственных средств (например, амфотерицина B); генерализованная мышечная дрожь.

    Способ применения нефопама и дозы

    Нефопам вводится внутримышечно, внутривенно, принимается внутрь. Доза нефопама должна соответствовать реакции пациента на лечение и интенсивности болевого синдрома.
    Внутрь: для купирования умеренно выраженного болевого синдрома принимают по 30 — 60 мг 3 раза в день, при недостаточной эффективности и хорошей переносимости возможен прием до 270 мг (90 мг 3 раза в день) в сутки; при большей интенсивности болей, во время родов и в послеродовом периоде необходимо парентеральное введение нефопама.
    Внутримышечное введение: нефопам вводится внутримышечно глубоко; рекомендуемая доза на одно введение составляет 20 мг; в случае необходимости введение повторяют каждые 6 часов; максимальная суточная доза нефопама для внутримышечного введения составляет 120 мг. Для профилактика озноба при внутривенной инфузии амфотерицина В нефопам вводят внутримышечно в дозе 0,3 мг/кг за 15 минут до окончания инфузии амфотерицина В. Для премедикации вводят 20 мг внутримышечно однократно за 15 — 20 минут до болезненной процедуры или хирургического вмешательства.
    Внутривенное введение: нефопам вводится в виде внутривенной инфузии в течение как минимум 15 минут, пациент должен находиться в положении лежа для профилактики развития таких нежелательных явлений, как головокружение, тошнота, потливость; рекомендуемая доза на одно введение составляет 20 мг; в случае необходимости введение повторяют каждые 4 часа; максимальная суточная доза нефопама для внутривенного введения составляет 120 мг. После внутривенного введения пациенту необходимо полежать 15 — 20 минут.
    Нельзя превышать рекомендованную дозу нефопама.
    Курс терапии нефопамом составляет не более 8 — 10 дней.
    Нефопам можно вводить в обычных растворах для инфузий (раствор декстрозы, изотонический раствор хлорида натрия). Следует избегать смешивания нефопама и других инъекционных лекарственных средств в одном шприце.
    Нефопам необходимо вводить сразу же после вскрытия флакона или разведения.
    При использовании препарата нефопама имеется риск развития лекарственной зависимости. Нефопам не относится к антагонистам опиоидов и наркотическим анальгетикам. Таким образом, отмена терапии наркотическими анальгетиками зависимых от них больных, которые уже получают лечение нефопамом, увеличивает риск развития синдрома отмены.
    При применении нефопама необходимо постоянно оценивать соотношение пользы и риска применения препарата.
    Нефопам не следует применять для терапии хронических болевых синдромов.
    Нефопам не следует совместно использовать с алкоголем, этанолсодержащими и седативными лекарственными средствами.
    Следующие побочные действия нефопама относятся к атропиноподобным реакциям: возбуждение, раздражительность, судороги, головокружение, учащенное сердцебиение, тахикардия, повышенная потливость, сухость во рту. При применении могут нефопама возникать развиваться и другие атропиноподобные реакции, которые ранее не отмечались.
    При применении нефопама необходимо соблюдать осторожность у пациентов с печеночной недостаточностью, почечной недостаточностью, заболеваниями сердечно-сосудистой системы, пожилого возраста.
    При применении нефопама у пациентов с почечной недостаточности возможна кумуляция препарата и, как следствие, увеличение риска развития побочных реакций.
    При применении нефопама у пациентов с сердечно-сосудистой патологией необходимо соблюдать осторожность, так как препарат может вызывать тахикардию.
    Недостаточен клинический опыт использования нефопама у пациентов с инфарктом миокарда.
    Применение нефопама у пациентов пожилого возраста не рекомендуется, так как препарата обладает антихолинергическим действием.
    Не рекомендуется применять нефопам совместно с ингибиторами моноаминоксидазы.
    С осторожностью использовать нефопам у пациентов, которые принимают антидепрессанты.
    На фоне применения нефопама возможно обратимое розовое окрашивание мочи, которое не имеет клинического значения.
    Вследствие возможного появления сонливости, нечеткости и нарушения зрения, снижения внимательности во время лечения нефопамом не рекомендуется заниматься потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (включая управление транспортными средствами, механизмами).

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность; эпилепсия; судороги (в том числе в анамнезе); заболевания, которые сопровождаются повышенной судорожной готовностью; риск развития острой глаукомы; риск задержки мочи, которая вызвана патологией предстательной железы или/и уретры; совместное применение ингибиторов моноаминоксидазы; период лактации; беременность; возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных безопасность и эффективность использования не установлены).

    Ограничения к применению

    Нарушение функционального состояния печени, нарушение функционального состояния почек, заболевания сердечно-сосудистой системы, пожилой возраст.
    Применение при беременности и кормлении грудью
    Использование нефопама противопоказано при беременности и кормлении грудью. Отсутствуют адекватные и строго контролируемые исследования безопасности применения нефопама при беременности и кормлении грудью. Нет клинических данных о применении нефопама при беременности и кормлении грудью у женщин. Не проводилось исследований применения нефопама у животных при беременности и лактации. Не выявлено тератогенного эффекта нефопама. На время терапии нефопамом необходимо прекратить кормление грудью (нефопам выделяется с грудным молоком).

    Побочные действия нефопама

    Нервная система и органы чувств: раздражительность, галлюцинации, возбуждение, тревожность, нервозность, нарушения мышления, повышенная возбудимость, лекарственная зависимость, недомогание, сонливость, головная боль, мигрень, головокружение, астения, нарушения сна, депрессия, инсомния, судороги, эйфория, ощущение пелены перед глазами, нарушение зрения, нечеткость зрения.
    Сердечно-сосудистая система: учащенное сердцебиение, тахикардия.
    Пищеварительная система: тошнота, рвота, гастралгия, сухость слизистой оболочки полости рта.
    Мочевыделительная система: задержка мочи, розовое окрашивание мочи.
    Кожные покровы: повышенная потливость.
    Аллергические реакции: гиперчувствительность, отек Квинке, крапивница, анафилактический шок.

    Взаимодействие нефопама с другими веществами

    Не рекомендуется совместное использование нефопама с наркотическими препаратами (противокашлевые препараты, анальгетики, препараты для заместительной терапии зависимости), барбитуратами, нейролептиками, бензодиазепинами, снотворными препаратами, анксиолитиками не бензодиазепинового ряда (например, мепробамат), седативными антидепрессантами (доксепин, амитриптилин, миансерин, тримипрамин, миртазапин), антигипертензивными препаратами центрального действия, седативными блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов, талидомидом, баклофеном и другими седативными препаратами, так как возможно усиление угнетения центральной нервной системы и снижение внимательности.
    Противопоказано совместное применение нефопама и ингибиторов моноаминоксидазы.
    Этанол и этанолсодержащие лекарственные средства усиливают седативный эффект нефопама.
    Нефопам можно вводить в обычных растворах для инфузий (раствор декстрозы, изотонический раствор хлорида натрия). Следует избегать смешивания нефопама и других инъекционных лекарственных средств в одном шприце.

    Передозировка

    При передозировке нефопамом развиваются судороги, галлюцинации, тахикардия. Необходимо проведение симптоматического лечения, контроль дыхательной и сердечно-сосудистой системы в условиях стационара.

    Торговые названия препаратов с действующим веществом нефопам

    Акупан®-Биокодекс
    Нефопам-Анта
    Оксадол

    АКУПАН-БИОКОДЕКС - р-р д

    АКУПАН ® -БИОКОДЕКС (ACUPAN-BIOCODEX)

    Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента.

    В/м введение: АКУПАН ® -БИОКОДЕКС следует вводить в/м глубоко. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 6 ч. Максимальная суточная доза - 120 мг.

    В/в введение: АКУПАН ® -БИОКОДЕКС следует вводить в виде в/в инфузии длительностью не менее 15 мин, пациент должен находиться в положении лежа во избежание возникновения таких нежелательных явлений как тошнота, головокружение, потливость. Рекомендуемая доза на одно введение - 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 ч. Максимальная суточная доза - 120 мг.

    Не следует превышать рекомендуемую дозу.

    Методика введения: АКУПАН ® -БИОКОДЕКС можно вводить в обычном растворе для инфузий (изотонический раствор натрия хлорида или раствор декстрозы). Курс лечения - не более 8-10 дней.

    Ниже перечислены нежелательные явления (НЯ), отмечавшиеся при приеме препарата АКУПАН ® -БИОКОДЕКС, с использованием системно-органных классов и в соответствии с классификацией по частоте развития: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, < 1/100) и редкие (>1/10 000, <1/1000) в порядке убывания частоты.

    Нарушения психики: редкие - раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость.

    Нарушения со стороны нервной системы: очень частые - сонливость; частые - головокружение; редкие - судороги.

    Нарушения со стороны сердца: частые - тахикардия, учащенное сердцебиение.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень частые - тошнота, рвота; частые - сухость во рту.

    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частые - задержка мочи.

    Общие расстройства и нарушения вместе введения: очень частые - повышенная потливость; редкие - недомогание.

    Нарушения со стороны иммунной системы: редкие - гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок.

    Следующие нежелательные явления, представленные выше, относятся к атропиноподобным реакциям. раздражительность, возбуждение, головокружение, судороги, тахикардия, учащенное сердцебиение, сухость во рту, повышенная потливость. При приеме препарата АКУПАН ® -БИОКОДЕКС могут возникать другие атропиноподобные реакции, которые ранее не наблюдались.

    Противопоказания к применению

    — гиперчувствительность к нефопаму или другим компонентам препарата;

    — детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных);

    — судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия;

    — риск задержки мочи, вызванной поражением уретры и предстательной железы;

    — риск развития острой глаукомы;

    — период грудного вскармливания.

    — при печеночной недостаточности;

    — при почечной недостаточности (в связи с риском кумуляции и, как следствие, увеличением риска развития нежелательных явлений);

    — у пациентов с сердечно-сосудистой патологией, т.к. препарат может вызывать тахикардию;

    — у пациентов пожилого возраста лечение препаратом АКУПАН ® -БИОКОДЕКС не рекомендуется в связи с его антихолинергическим действием.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    В связи с отсутствием исследований, проведенных у животных, и клинических данных у человека, риск применения препарата не установлен, поэтому препарат АКУПАН ® -БИОКОДЕКС противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

    Применение при нарушениях функции печени

    Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с печеночной недостаточностью.

    Применение при нарушениях функции почек

    Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной недостаточностью.

    Применение у детей

    Противопоказан детям до 12 лет.

    Применение у пожилых пациентов

    Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам пожилого возраста.

    При применение препарата АКУПАН ® -БИОКОДЕКС существует риск возникновения лекарственной зависимости.

    АКУПАН ® -БИОКОДЕКС не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию препаратом АКУПАН ® -БИОКОДЕКС, повышает риск развития синдрома отмены.

    Соотношение польза/риск при лечении препаратом подлежит постоянной переоценке.

    АКУПАН ® -БИОКОДЕКС не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов.

    Не следует применять одновременно с алкоголем, этанолсодержащими и седативными препаратами (см. раздел "Лекарственное взаимодействие")

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Во время лечения препаратом АКУПАН ® -БИОКОДЕКС не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможного появления сонливости и, как следствие, снижения внимательности.

    Симптомы: тахикардия, судороги, галлюцинации.

    Лечение: симптоматическое, мониторинг сердечно-сосудистой и дыхательной систем в условиях стационара.

    Не рекомендуется одновременное применение препарата с наркотическими средствами (анальгетики, противокашлевые препараты и препараты для заместительной терапии зависимости), нейролептиками, барбитуратами, бензодиазепинами, анксиолитиками не бензодиазепинового ряда (такие, как мепробамат), снотворными препаратами, седативными антидепрессантами (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин), седативными блокаторами гистаминовых H1 -рецепторов, антигипертензивными препаратами центрального действия, баклофеном, талидамидом и другими седативными средствами, т.к. это может усилить угнетение ЦНС и привести к снижению внимательности.

    Этанол и этанолсодержащие препараты усиливают седативный эффект препарата

    Условия отпуска из аптек

    Препарат отпускается по рецепту.

    Условия и сроки хранения

    Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности.

    Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

    Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

    Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»