Руководства, Инструкции, Бланки

когнум 0.25 инструкция по применению для детей

Категория: Инструкции

Описание

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 0, 25 N20 ТАБЛ ДИСПЕР

ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ 0,25 N20 ТАБЛ ДИСПЕР

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата

Торговое название. Флемоксин Солютаб ®

Международное непатентованное название. Амоксициллин

Описание лекарственной формы. таблетки диспергируемые от белого до светло-желтого цвета, овальной формы с логотипом фирмы и цифровым обозначением на одной стороне и риской, разделяющей таблетку пополам, на другой стороне.
Цифровое обозначение:
Флемоксин Солютаб (125 мг) – "231";
Флемоксин Солютаб (250 мг) – "232";
Флемоксин Солютаб (500 мг) – "234";
Флемоксин Солютаб (1000 мг) – "236".

активное вещество: амоксициллин (в виде амоксициллина тригидрата) – 125 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг; вспомогательные вещества: диспергируемая целлюлоза, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, ванилин, ароматизатор мандариновый, ароматизатор лимонный, сахарин, магния стеарат.

Фармакологическая группа. антибиотик, пенициллин полусинтетический

Фармакодинамика
Флемоксин Солютаб – бактерицидный кислотоустойчивый антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (не вырабатывающих бета-лактамазы), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori. Менее активен в отношении Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae. He активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы, Pseudomonas spp. индол-положительных Proteus spp. Serratia spp. Enterobacter spp.

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь амоксициллин всасывается быстро и практически полностью (около 93%), кислотоустойчив. Прием пищи практически не оказывает влияния на абсорбцию препарата. Максимальная концентрация активного вещества в плазме наблюдается через 1-2 ч. После приема внутрь 500 мг амоксициллина максимальная концентрация активного вещества, составляющая 5 мкг/мл, отмечается в плазме крови через 2 часа. При увеличении или уменьшении дозы препарата в 2 раза максимальная концентрация в плазме крови также изменяется в 2 раза.
Распределение
Около 20% амоксициллина связывается с белками плазмы. Амоксициллин хорошо проникает в слизистые оболочки, костную ткань, внутриглазную жидкость и мокроту в терапевтически эффективных концентрациях. Концентрация амоксициллина в желчи превышает его концентрацию в плазме крови в 2-4 раза. В амниотической жидкости и пуповинных сосудах концентрация амоксициллина составляет 25-30% от его уровня в плазме крови беременной женщины. Амоксициллин плохо проникает через ГЭБ; однако при воспалении мозговых оболочек концентрация в спинномозговой жидкости составляет около 20% от концентрации в плазме крови.
Метаболизм
Амоксициллин частично метаболизируется в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью.
Выведение
Амоксициллин элиминируется преимущественно почками, около 80% путем канальцевой экскреции, 20% – посредством клубочковой фильтрации. При отсутствии нарушения функции почек период полувыведения амоксициллина составляет 1-1,5 ч. У недоношенных, новорожденных и детей младше 6 мес. – 3-4 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения амоксициллина не изменяется при нарушении функции печени. При нарушении функции почек (клиренс креатинина 15 мл/мин), период полувыведения амоксициллина может увеличиваться и достигает при анурии 8,5 ч.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции органов дыхания;
  • инфекции органов мочеполовой системы;
  • инфекции органов ЖКТ;
  • инфекции кожи и мягких тканей.

повышенная чувствительность к препарату и другим бета-лактамным антибиотикам

Поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, беременность, период лактации.

Беременность и лактация

Возможно назначение препарата в период беременности и лактации в том случае, если ожидаемый положительный результат от применения препарата превышает риск развития побочных эффектов. В небольших количествах амоксициллин выделяется с грудным молоком, что может привести к развитию явлений сенсибилизации у ребёнка.

Способ применения и дозы

Внутрь (перорально)
Дозу устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения заболевания, возраста пациента. В случае инфекционно-воспалительных заболеваний легкой и средней тяжести рекомендуется применение препарата по следующей схеме: взрослым и детям старше 10 лет назначают по 500-750 мг 2 раза/сут или по 375-500 мг 3 раза/сут.
Детям от 3 до 10 лет назначают по 375 мг 2 раза/сут или по 250 мг 3 раза/сут.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет назначают по 250 мг 2 раза/сут или по 125 мг 3 раза/сут.
Суточная доза препарата для детей (включая детей до 1 года) составляет 30-60 мг/кг/сут, разделенная на 2-3 приема.
При лечении тяжелых инфекций, а также при инфекциях с труднодоступными очагами инфекции (например, острый средний отит) предпочтителен трехкратный прием препарата.
При хронических заболеваниях, рецидивирующих инфекциях, инфекциях тяжелого течения доза препарата может быть увеличена: взрослым назначают по 750 мг – 1 г 3 раза/сут; детям до 60 мг/кг/сут, разделенные на 3 приема.
При острой неосложненной гонорее назначают 3 г препарата в 1 прием в сочетании с 1 г пробенецида.
Пациентам с нарушением функции почек при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу препарата уменьшают на 15-50%.
Препарат назначают до, во время или после приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также можно развести в воде с образованием сиропа (в 20 мл) или суспензии (в 100 мл), обладающих приятным фруктовым вкусом.
В случае инфекций легкой и средней тяжести течения препарат принимают в течение 5-7 дней. Однако при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, продолжительность лечения должна составлять не менее 10 дней.
При лечении хронических заболеваний, инфекций тяжелого течения дозы препарата должны определяться клинической картиной заболевания. Прием препарата необходимо продолжать в течение 48 ч после исчезновения симптомов заболевания.

Со стороны ЖКТ: редко – изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея; в отдельных случаях – умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз, крайне редко – псевдомембранозный и геморрагический колиты.
Со стороны мочевыводящей системы: крайне редко – развитие интерстициального нефрита.
Со стороны системы кроветворения: возможны агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, но наблюдаются они также крайне редко.
Побочные действия со стороны нервной системы при использовании амоксициллина в лекарственной форме таблетки диспергируемые не зарегистрированы.
Аллергические реакции: кожные реакции, главным образом, в виде специфической макулопапулезной сыпи; редко – мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона); в отдельных случаях – анафилактический шок, ангионевротический отек.

Симптомы: нарушение функции ЖКТ – тошнота, рвота, диарея; следствием рвоты и диареи может быть нарушение водно-электролитного баланса.
Лечение: назначают промывание желудка, активированный уголь, солевые слабительные средства; применяют меры для восстановления водно-электролитного баланса.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Пробенецид, фенилбутазон, оксифенбутазон, в меньшей степени ацетилсалициловая кислота и сульфинпиразон тормозят канальцевую секрецию пенициллинов, что приводит к увеличению периода полувыведения и повышению концентрации амоксициллина в плазме крови. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин) при одновременном приеме оказывают синергидное действие; возможен антагонизм при приеме с некоторыми бактериостатическими препаратами (например, хлорамфеникол, сульфаниламиды). Одновременный прием с эстрогенсодержащими оральными контрацептивами может приводить к снижению их эффективности и повышению риска развития кровотечений "прорыва")- Одновременное назначение с аллопуринолом не увеличивает частоту кожных реакций в отличие от сочетания аллопуринола с ампициллином.

Наличие эритродермии в анамнезе не является противопоказанием для назначения Флемоксина Солютаб.
Возможна перекрестная устойчивость с препаратами пенициллинового ряда и цефалоспоринами.
Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, возможно развитие суперинфекции.
Появление тяжелой диареи, характерной для псевдомембранозного колита, является показанием для отмены препарата.
Назначать препарат больным с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом нужно с осторожностью, т.к. высока вероятность появления экзантемы неаллергического генеза.
Возможна перекрестная гиперчувствительность к препаратам пенициллинового ряда и цефалоспоринам.

Таблетки диспергируемые 125 мг – по 5 или 7 таблеток в блистере из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой. По 4 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Таблетки диспергируемые 250 мг, 500 мг и 1000 мг – по 5 таблеток в блистере, изготовленном из поливинилхлоридной плёнки и фольги алюминиевой. По 4 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Список Б. Препарат хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача

Производитель
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды,
Елизабетхоф 19, Лайдердорп. Расфасовано и/или упаковано:
«Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды или ЗАО «ОРТАТ», Россия.

Претензии по качеству принимаются Представительством в Москве
Московское Представительство компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Нидерланды:
109147 Москва, Марксистская ул. 16 «Мосаларко Плаза-1» бизнес-центр, этаж 3.

когнум 0.25 инструкция по применению для детей:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Купить Сумамед №6 * цена, инструкция по применению, отзывы в Аптека онлайн, интернет-аптека с доставкой на дом по Санкт-Петербургу

    Сумамед 0.25 №6 * Сумамед Инструкция по применению

    Состав
    1 капсула содержит азитромицина дигидрат 250 мг

    Фармакологическое действие

    Антибиотик группы макролидов — азалид. Обладает широким спектром противомикробного действия. Связывается с 50S-субъединицей рибосомы, подавляет биосинтез белка микроорганизмов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.
    Азитромицин активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, стрептококки групп C, F и G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis; некоторых грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium perfringens.
    Азитромицин активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.
    Азитромицин также активен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов: Mycobacterium avium complex, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Listeria monocitogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.
    К препарату устойчивы грамположительные бактерии, резистентные к эритромицину.

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
    — инфекции верхних отделов дыхательных путей и уха (бактериальный фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит);
    — инфекции нижних отделов дыхательных путей (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита);
    — инфекции кожи и мягких тканей (хроническая мигрирующая эритема — начальная стадия, болезнь Лайма, рожа, импетиго, вторичные дерматозы);
    — инфекции, передаваемые половым путем (уретрит, цервицит);
    — заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

    Противопоказания

    — тяжелые нарушения функции печени и почек;
    — повышенная чувствительность к антибиотиками группы макролидов;
    С осторожностью. при беременности и в период лактации, при нарушениях функции печени и почек, больным с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При беременности препарат следует вводить только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости введения Сумамеда женщинам в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Препарат назначают внутрь 1 раз в сутки. Капсулы принимают, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после еды.

    Детям 6 месяцев и старше рекомендуется применять препарат в форме суспензии для приема внутрь или таблеток 125 мг

    При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) взрослым препарат Сумамед назначают в дозе 500 мг 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза — 1.5 г.
    Детям назначают из расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз/сут в течение 3 дней, курсовая доза — 30 мг/кг.

    При хронической мигрирующей эритеме:
    взрослым препарат Сумамед назначают 1 раз/сут в течение 5 дней: 1 день — 1 г (2 таб. по 500 мг), затем со 2 по 5 дни — по 500 мг, курсовая доза 3 г.
    Детям назначают в 1 день в дозе 20 мг/кг массы тела и затем со 2 по 5 дни — ежедневно в дозе 10 мг/кг массы тела, курсовая доза 60 мг/кг.

    Особые указания

    В случае пропуска приема одной дозы препарата Сумамед — пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывами в 24 ч.
    Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любого побочного эффекта.

    Лекарственное взаимодействие

    Антацидные средства (содержащие алюминий, магний), этанол и прием пищи в значительной степени уменьшают всасывание азитромицина (капсулы и суспензия), поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 ч до или через 2 ч после приема этих препаратов и еды.
    Азитромицин, в отличие от других макролидных антибиотиков, не связывается с изоферментами системы цитохрома P450. К настоящему времени не отмечено взаимодействия с теофиллином, терфенадином, карбамазепином, триазоламом, дигоксином.
    Макролиды при одновременном приеме с циклосерином, непрямыми антикоагулянтами, метилпреднизолоном, фелодипином и препаратами, подвергающимися микросомальному окислению (циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства), замедляют выведение, повышают концентрацию и токсичность указанных препаратов, в то время как при применении азалидов такого взаимодействия к настоящему времени не отмечалось.
    При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.
    При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия (спазм сосудов, дизестезия).
    Линкозамины снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают эффективность азитромицина.
    Фармацевтически азитромицин несовместим с гепарином.

    Передозировка

    Симптомы. тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха.
    Лечение: симптоматическое.

    Условия хранения

    Сумамед хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.

    Срок годности

    Новокаин 0, 25% - инструкция по применению, аннотация, отзывы

    Новокаин 0,25% Общие характеристики. Состав:

    Действующее вещество: 2,5 г прокаина гидрохлорида (новокаина).

    Вспомогательные вещества: раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - до рН 3,8 - 4,5, вода для инъекций.

    Фармакологические свойства:

    Фармакодинамика. Новокаин является местным анестетиком. Новокаин обладает умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Блокирует натриевые каналы и таким образом препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности.

    При резорбтивном действии оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему, ослабляет спазм гладкой мускулатуры, обладает ганглиоблокирующим действием, в больших дозах может нарушать нервно-мышечную проводимость. Новокаин оказывает гипотензивное и противоаритмическое действие (снижает возбудимость и автоматизм, ухудшает проводимость). По сравнению с лидокаином и бупивакаином, новокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие, обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

    Фармакокинетика. В организме препарат гидролизуется эстеразами плазмы крови и тканей с образованием двух основных метаболитов: диэтиламиноэтанола и пара-аминобензойной кислоты (является антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических препаратов). Метаболиты выделяются почками.

    Показания к применению:

    Для местной анестезии (инфильтрационной, проводниковой, эпидуральной) при различных хирургических вмешательствах; для проведения новокаиновых блокад - паранефральной и вагосимпатической; для проведения циркуляторной и паравертебральной блокады при экземе, нейродермите, ишиасе; для купирования боли при язвенной болезни желудка. двенадцатиперстной кишки, геморрое и др.; для снятия спазмов периферических сосудов и улучшения микроциркуляции при отморожениях (в дореактивном периоде); для потенцирования действия основных средств общей анестезии .

    Способ применения и дозы:

    Для инфильтрационной анестезии установлены следующие высшие дозы: первая разовая доза в начале операции не более 500 мл 0,25 % раствора или 150 мл 0,5 % раствора, далее на каждый час до 1000 мл 0,25 % раствора или 400 мл 0,5 % раствора. При местной анестезии для уменьшения всасывания и увеличения продолжительности действия к раствору новокаина добавляют 0,1 % раствор адреналина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2 - 5 - 10 мл раствора новокаина.

    При паранефральной блокаде по методу А.В.Вишневского в околопочечную клетчатку вводят по 50 - 80 мл 0,5 % раствора или 100 - 150 мл 0,25 % раствора новокаина.

    Для проведения циркуляторной и паравертебральной блокад при экземе, нейродермите, ишиасе вводят 0,25 - 0,5 % раствор новокаина. При обморожениях вартерию пораженной конечности вводят смесь следующего состава: 10 мл 0,25% раствора новокаина, 10 мл 2,4% раствора эуфиллина, 1 мл 1% раствора никотиновой кислоты.

    Высшие разовые дозы при внутримышечном введении: 0,1 г (20 мл 0,5 %раствора); при внутривенном введении - 0,05г (20 мл 0,25 % раствора). Для снятия спазмов и улучшения микроциркуляции, используется смесь, состоящая из 10 мл 0,25% раствора новокаина, 2 мл 2 % раствора папаверина, 2 мл 1% раствора кислоты никотиновой и 10000 ЕД гепарина. Вводится внутриартериально медленно.

    Особенности применения:

    Наблюдались случаи повышенной чувствительности к новокаину. Для выявления её проводят кожные пробы (отёк и покраснение вокруг места укола). Иногда при этой пробе возможна общая реакция. Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность новокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор. Новокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии .

    Побочные действия:

    Сравнительно мало токсичен. В некоторых случаях возможны головокружение. слабость, гипотония, аллергические кожные реакции. Токсичность новокаина возрастает по мере увеличения концентрации.

    Со стороны центральной нервной системы: слабость, головокружение .

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    Новокаин усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и анксиолитиков. Метаболит новокаина ПАБК ингибирует действие сульфаниламидов. Атропина сульфат усиливает анестезирующее действие новокаина. Новокаин ослабляет диуретическое действие мочегонных средств. При сочетании с салицилатами, сульфаниламидными препаратами уменьшается как бактериостатическое действие, так и анестезирующее действие.

    Противопоказания:

    Дети до 12 лет. Повышенная чувствительность к препарату, миастения. гипотензия, лечение сульфаниламидами, гнойный процесс в месте введения.

    С осторожностью применять при тяжелых заболеваниях сердца, печени, почек.

    Передозировка:

    При передозировке развивается коматозное состояние, возможны судороги. Первая помощь при передозировке - поддержание легочной вентиляции, дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.

    Условия хранения:

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.

    Условия отпуска:

    0,25% раствор для инъекций по 100 мл, 250 мл и 500 мл в полимерных контейнерах.

    Кларитромицин капс

    Кларитромицин капс. 0.25 №14

    Показания к применению:

    Кларитромицин показан для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами. К этим заболеваниям относятся:
    Инфекции нижнего отдела дыхательных путей (бронхиты, пневмония).
    Инфекции верхнего отдела дыхательных путей (фарингиты, синуситы), отиты.
    Инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление).
    Распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare. Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii.
    Кларитромицин показан для ликвидации H. pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.

    Кларитромицин противопоказан больным с повышенной чувствительностью к антибиотикам из группы макролидов.
    При лечении кларитромицином не назначать дериваты спорыньи.
    При лечении кларитромицином запрещается принимать цизаприд, пимозид, астемизол и терфенадин (см. также раздел Взаимодействие с другими лекарственными препаратами). У больных, принимающих эти препараты одновременно с кларитромицином, отмечается повышение их концентрации в крови. При этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков.
    Тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

    Применение при беременности и лактации:

    Безопасность кларитромицина во время беременности и кормления грудью не установлена. Поэтому в период беременности кларитромицин назначают только в случае отсутствия альтернативной терапии, если предполагаемая польза превышает возможный риск для плода.
    Кларитромицин проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

    Способ применения и дозы:

    Для взрослых средняя доза для приема внутрь составляет 250 мг 2 раза/сут. При необходимости можно назначать по 500 мг 2 раза/сут. Длительность курса лечения - 6-14 дней.
    Детям препарат назначают в дозе 7,5 мг/кг массы тела/сут. Максимальная суточная доза - 500 мг. Длительность курса лечения - 7-10 дней.
    Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, кларитромицин назначают внутрь - по 1 г 2 раза/сут. Длительность лечения может составлять 6 мес и более.
    У больных с почечной недостаточностью, при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин, дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная длительность курса у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.

    Комментарии

    Оксолиновая мазь: инструкция по применению, состав, срок годности

    Инструкция по применению оксолиновой мази

    Нередко можно услышать и другое наименование лекарства - Оксолин. Такое название тоже официальное. Хотя оно несколько отличается, но на самом деле речь идет о совершенно идентичных мазях, состав которых одинаков.

    Кроме этого, часто можно увидеть препараты Оксолиновая мазь 3 либо Оксолин 3 (что одно и то же). На самом деле, это все тот же состав, что и в оксолиновой мази 3%. Только в названии убран значок процента, но оставлено цифровое обозначение концентрации вещества.

    Сейчас в простонародной речи состав Оксолиновой мази 0,25% именуют просто Оксолин, а 3% состав для наружного назначения называют Оксолин 3. Эти наименования достаточно укрепились в речи и понятны для врачей, пациентов и фармацевтов.

    В состав той и другой оксолиновой мази включено химическое соединение - диоксотетрагидрокситетрагидронафталин, как главный действующий компонент. Коротко его называют оксолин. Именно укороченное наименование действующего вещества и легло в основу названия мази.

    Содержание оксолина в 0,25% составе равно 2,5 мг на 1 г. Тогда как в 3% препарате его содержится 30 мг в одном грамме. Кроме оксолина в составе оксолиновой мази имеется очищенный вазелин.

    Мазь любой концентрации помещается при производстве в алюминиевую тубу. При этом 0,25-й состав может иметь объем тубы по 5, 10, 25 и даже 30 г. У 3% состава объемы выпуска туб те же самые, за исключением 5 г.

    В норме мазь представляет полупрозрачную с бело-серым оттенком плотную и вязкую массу, без присутствия посторонних частиц.

    Лечебные действия и области применения

    Для лечения и профилактики заболеваний и воспаления горла при простуде, ангине (тонзиллит), фарингите и гриппе наши читатели успешно используют очень эффективный способ. Пообщавшись с людьми, кто реально использовал этот метод, мы решили опубликовать ссылку на него. Читать подробнее.

    Противовирусное действие препарата направлено против таких видов вирусов, как:

    • вирус гриппа;
    • вирус опоясывающего герпеса;
    • вирус простого герпеса;
    • вирус ветряной оспы;
    • папиллома вирус, провоцирующий развитие бородавок;
    • аденовирус;
    • вирус контагиозного моллюска.

    Спектр действия мази достаточно обширен. Она используется местно при тех заболеваниях, которые вызваны вышеуказанными вирусами. Самыми чувствительными из всех вирусов к активному веществу Оксолиновой мази являются возбудители герпеса (Herpes Simplex, Herpes Zoster) и аденовирусы (возбудители ОРВИ). Гибель их наступает после того, как активное вещество средства начинает контактировать с биоматериалом, в котором располагаются патогенные частицы вирусов (к примеру, клетки эпидермиса, слизь и пр.). "Оксолинка" приостанавливает размножение вирусов. В результате чего в конце своего существования они погибают, не успевая породить новые клетки. С гибелью колонии вирусов болезнь постепенно затухает. Также оксолин предотвращает связь вирусных частиц и клеточной мембраны, исключая попадание первых внутрь. Таким образом, развитие инфекционного заболевания у человека предотвращается и сводится на нет.

    Благодаря блокирующему действию препарата против попадания вирусных частиц в клетку, он признан отличным профилактическим средством при гриппе, ОРВИ, ветряной оспе. Оксолин - синтетическое противовирусное вещество, синтезированное десятки лет назад. Однако эти микроорганизмы до настоящего времени не смогли выработать к нему устойчивости. В связи с чем, мазь по-прежнему считается весьма эффективной. Вещества препарата частично всасываются системным кровотоком, а уже из организма выводятся через почки на протяжении примерно суток. При наружном лечении средством в кровь поступает только до 5% от общего количества нанесенной мази. Тогда как при обработке слизистых (глаз и носовых пазух) кровотоком поглощается до 20% от примененной порции мази.

    Показания к назначению

    Мы знаем, откуда берется плохой запах изо рта!

    Состояние Вашего горла нормализуется и запах изо рта пройдет, если следовать простым советам главного инфекциониста профессора Морозова. Внимательно изучив этот метод мы решили предложить его и вам.

    Мазь с разным процентом вещества обладает собственным перечнем назначений, определяемых участком тела для наложения средства.

    Состав 3% имеет следующие показания к применению:

    • опоясывающий лишай;
    • чешуйчатый лишай;
    • пузырьковый простой лишай;
    • бородавки, кондиломы, шипицы, спровоцированные ВПЧ;
    • простой герпес;
    • контагиозный моллюск;
    • псориаз (вместе с другими препаратами);
    • герпетиформный дерматит Дюринга.

    Применение в борьбе с разными видами лишая "оксолинки" сейчас не встречается, так как используют более эффективные лекарства. Но при их недоступности Оксолин всегда сможет прийти на помощь в лечении вирусных болезней кожного покрова.

    Привлечение Оксолиновой мази 0,25% целесообразно при следующих состояниях и болезнях:

    • риниты вирусной природы (ОРВИ, грипп и пр.);
    • патологии глаз, спровоцированные вирусными возбудителями - кератоконъюнктивиты, конъюнктивит, кератит;
    • защита от ОРВИ и гриппа при сезонных эпидемиях.

    Некоторые инструкции содержат указания на то, что мазь не разрешена к применению на глазах. Так как в ней присутствует вазелин неодинаковой степени очистки, то лучше все-таки отказаться от лечения глаз теми мазями, в аннотации к которым говорится об этом.

    Оксолиновой мазью нельзя лечиться после того, как грипп начал свое пагубное влияние на организм. При этом заболевании мазь показана исключительно в предупредительных целях.

    Инструкция по использованию

    Выбирая подходящую концентрацию действующего вещества мази, следует принимать во внимание тот факт, что 0,25%-ый состав предназначен только для санации поверхностей слизистых, а 3%-й - исключительно для кожи.

    Не разрешено наложение 3% Оксолиновой мази на слизистую оболочку, так как это спровоцирует выраженное местное раздражение и высокую порцию всасывания препарата в кровь. И, наоборот, бесполезно накладывать 0,25% состав на кожу ввиду низкой результативности подобного лечения.

    Для лечения насморка, к развитию которого привела вирусная инфекция, следует закладывать мазь в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки на протяжении 3-4 дней. Состав при этом стараются распределить по слизистым равномерным и тонким слоем, чтобы он не создавал препятствий при дыхании носом. Оптимальными приспособлениями для нанесения мази выступают ватная палочка либо лопатка. Их требуется вводить в носовые пазухи на достаточно углубленное расстояние и при этом стараться не повреждать слизистую.

    Запрещается пользоваться мазью после применения сосудосуживающих капель от насморка (Галазолин, Нафтизин, ДляНос и др.). Однако использование последних не исключается, если речь идет о сильном дискомфорте с мучительным отделением патологической жидкости.

    При лечении вирусных глазных патологий Оксолиновую мазь закладывают все той же пластиковой лопаткой на зону за веко трижды в сутки. При дополнительном применении других препаратов при терапии вирусных патологий глаз закладывание средства производят разово в сутки (перед периодом ночного сна). Продолжительность обработок мазью больных участков исчисляется временем выздоровления и возобновления естественных зрительных реакций глаза.

    В профилактических целях при эпидемиях гриппа каждый день 2 или 3 раза малую порцию мази закладывают в обе носовые пазухи. При этом после каждого раза и перед следующей закладкой мази ноздрю рекомендуется промывать соленым раствором для выведения выделений, содержащих патогенные микроорганизмы и отработанное лекарство. Помещать в нос целый "шарик" мази не надо, так как последний закроет наружный выход и затруднит дыхание.

    Средство вводят в носовые пути на протяжении всего течения инфекционной вспышки. В некоторых случаях применение мази рекомендовано в ситуации контактирования с больным гриппом, даже если такое взаимодействие осуществляется не в сезонный пик вспышек заболевания. В среднем, для защитных мер против ОРВИ пользоваться препаратом допустимо 25 суток.

    Применение 3% мази для наружного наложения

    Мазью возможно обрабатывать патологические очаги на кожных участках раза по 2-3 в сутки. Процедура нанесения средства заключается в осуществлении легких массирующих движений по кругу для распределения порции мази по участку кожи, без усиленных попыток втирания. После чего накладывают стерильный кусок марли и фиксирующую повязку.

    При терапии значительных поражений кожи можно устраивать окклюзионную повязку поверх слоя мази, а сверху укрывать полиэтиленом и оставлять на ночь. Последовательность наложения окклюзионной повязки следующая: обработанное место покрывают куском марли, закрывают вощеной бумагой либо полиэтиленом, а кусок ваты поверх всего этого приматывают тканью или бинтом. Курс лечения Оксолиновой мазью равен от 2 недель до 2 месяцев, что определяется темпами выздоровления.

    Случаи передозировки и взаимодействие наружного средства с прочими лекарствами с местным и наружным назначением не установлены.

    Терапия лекарством в период беременности

    Инструкция по применению у беременных указывает на возможность использования препарата в целях предупреждения гриппа, ОРВИ и прочих инфекционных недугов, кроме того, при терапии ринита.

    Беременным не рекомендовано проводить обработку кожных покровов при терапии вирусных патологий, так как на сегодняшний день выпускаются более современные средства. Отсюда следует, что женщины, ожидающие потомство, могут пользоваться только мазью 0,25% при закладывании ее в наружные дыхательные пути. Для предупреждения разных инфекционных заболеваний средство вводят в обе ноздри каждый раз прежде, чем выйти на улицу из дома. По возвращении домой следует проводить тщательную промывку носовых пазух теплой водой.

    При профилактике вирусных инфекционных болезней женщины в положении могут закладывать препарат 2-3 раза в день в каждую из ноздрей по отдельности. При этом при каждом последующем введении препарата в носовые ходы следует промывать последние теплой водой. Систематическое использование лекарственного препарата в профилактических целях допускается при беременности на протяжении не более 25 суток.

    В лечебных целях Оксолин закладывают в носовые пазухи дважды-трижды в день на протяжении 3-4 дней. Оксолин следует вводить в носовые ходы правильно. Для этого выдавливают небольшое количество средства (небольшую горошину диаметром 4-5 мм), вращательными массирующими движениями ровным слоем распределяют его по поверхности слизистых носовых пазух. После обработки первой пазухи аналогичным образом выполняют введение препарата во вторую ноздрю.

    Полезные рекомендации

    Допускается в пик вспышек вирусных и инфекционных болезней использовать мазь для профилактики детям, но только в 0,25%-м составе. При этом перед посещением общественного места, например, детского сада, мазь вводят в каждую ноздрю. Это разрешено делать до 3 раз в сутки. Если малыш посещает детсад, то первый раз вещество закладывают в нос перед тем, как выйти из дома. А второй раз это делается в раздевалке перед уходом из учреждения. Дома нос промывают.

    Противопоказанием к обработкам является детский возраст менее 2 лет, а также индивидуальная восприимчивость к компонентам мази.

    Учтите, что срок годности равен 2 года с момента вскрытия упаковки. После чего все попытки хранения лекарства считаются бессмысленными и небезопасными.